Liebe Leser,
Rino Mangon Vogt wurde
am 4. August 2000 auf Koh Samui in Thailand geboren. Was die Ärzte dabei
übersahen und folglich auch seinen Eltern verborgen blieb: der Junge kam mit
einem Herzfehler zur Welt – einer so genannten Ebstein Anomalie. Seine
Erkrankung ist zwischenzeitlich von Spezialisten diagnostiziert und
bestätigt worden.
In der Schule konnte
Rino später beim Sport oft nicht mit seinen Altersgenossen mithalten. Er
ermüdete schnell, seine Lippen liefen blau an und er rang um Luft. Sein
Herzschlag schnellte in die Höhe und verlief dann auch unregelmäßig. Hinzu
kamen Schmerzen in der Brust. Erst der Besuch bei einem Kardiologen in
Bangkok brachte die traurige Gewissheit, dass Rino an einer
lebensbedrohlichen Herzveränderung leidet – der Ebstein Anomalie.
Die Spezialisten in
der Herzklinik in Bangkok erklärten Rino, dass er an einer Vergrößerung des
Herzens leidet. Sport und das Herumtollen mit seinen Altersgenossen und
Schulkameraden sind für ihn nun tabu. Er muss sich bereits heute für eine
dringend notwendige Operation mit Korrekturen am offenen Herzen vorbereiten.
Der schwere medizinische Eingriff ist notwendig, denn sonst sind Rinos
Überlebenschancen mittelfristig gering.
Rino
auf dem Weg ins Krankenhaus.
Die Kosten für einen
solch komplizierten Eingriff sind hoch: 2 Millionen Baht oder 62.000
US-Dollar oder 50.000 Euro oder 42.000 Britische Pfund. Bitte helfen Sie mit
einer kleinen Spende. Wenn Sie bei unseren Wohltätigkeitsaktionen mitmachen
und vielleicht auch Ihre Freunde und Bekannten integrieren, dann wird Rino
schon bald so sein wie andere Jungs seines Alters. Mit Ihrer kleinen Hilfe
kann das Leben eines kleinen großen Kämpfers gerettet werden. Geben Sie dem
Jungen aus Koh Samui eine Chance, erwachsen zu werden und vielleicht einmal
selbst eine Familie zu gründen.
Geben Sie Rino eine
neue Chance – damit er das sein kann, was andere sind: gesund und glücklich!
Seine Eltern „Ritchie“
Newton, ein bekannter Sänger und Elvis-Imitator, gebürtig in Straubing
(Bayern) und seine Mutter Nong Konklom sind in großer Sorge , wie es ohne
diese lebensnotwendige OP für Rino weitergehen soll. Bitte helfen Sie Rino!
Wir danken Ihnen für Ihre Aufmerksamkeit und jedem, der ein Herz für Rino
hat.
Ebstein-Anomalie:
Bei der Ebstein-Anomalie (Morbus Ebstein) handelt es sich um eine sehr
seltene angeborene Herzfehlbildung. Die Trikuspidalklappe (zwischen rechtem
Herzvorhof und rechtem Ventrikel = Herzkammer) ist zur Herzspitze hin
verlagert, und die Klappensegel sind missgestaltet. Sie zeigen große
Unterschiede in der Struktur. Durch die tiefe Lage der Klappenebene ist die
Herzkammer, die den Lungenkreislauf bedient, verkleinert und der Herzvorhof
vergrößert. Meist besteht zusätzlich eine offene Verbindung auf Vorhofebene
in Form eines Atriumseptumdefektes (ASD) oder eines offenen Foramen ovale.
Durch die
Klappenfehlbildung kommt es zu einem unvollständigen Klappenschluss (Trikuspidalinsuffizienz)
mit einem Blutrückfluss in den rechten Vorhof. Dieses Blut fehlt zum einen
im Lungenkreislauf und belastet andererseits volumenmäßig sowohl den Vorhof
als auch den Ventrikel. In der Folge kommt es zu einer Vergrößerung des
rechten Herzens und zu einer Einschränkung der Herzfunktion (Rechtsherzinsuffizienz).
Bei gleichzeitig bestehendem ASD strömt sauerstoffarmes Blut in den linken
Vorhof und führt zur Zyanose. Herzrhythmusstörungen können als Komplikation
auftreten, sind manchmal aber auch angeboren (Wolff-Parkinson-White-Syndrom).
Die klinischen Zeichen
der Rechtsherzschwäche sind abhängig von dem Schweregrad der
Klappenfehlbildung, der Funktion des rechten Ventrikels, der Größe des ASD
und den häufig auftretenden Herzrhythmusstörungen. Die Kinder sind kurzatmig,
leiden unter einer Trinkschwäche und Gedeihstörungen. Es können Ödeme, eine
Leberschwellung und ein Aszites auftreten.
Die genauen Ursachen
der Fehlbildung sind noch unklar, beispielsweise verursacht eine Einnahme
von Lithium-Präparaten während der Schwangerschaft ein erhöhtes Risiko für
den Fötus.
Eine medikamentöse
Therapie steht im Vordergrund der Behandlung. Bei Fortschreiten der
Krankheitszeichen wird die Trikuspidalklappe unter Einsatz der
Herz-Lungen-Maschine so korrigiert, dass eine funktionsfähige
Trikuspidalklappe entsteht. In manchen Fällen muss einem Patienten eine
künstliche Herzklappe oder ein Homograft (menschliche Spenderklappe)
eingesetzt werden. Zeitpunkt und Ausmaß der Operation wird für jeden
Patienten individuell festgelegt, in sehr seltenen Fällen ist auch schon
eine Operation im Neugeborenenalter notwendig. Auf eine sorgfältige
Endokarditisprophylaxe ist lebenslang zu achten.
Bitte senden Sie Ihre
Spende an: Bank of Ayudhya PCL,Bangkok Thailand, SWIFT Code:AYUDTHBK,
Kontonummer: 445-1-14087-3, Kontohalter: Emma Dyas & Martin Goetz oder mit
Paypal an die E-Mail Adresse: [email protected]
Bitte vermerken Sie
unter Verwendungszweck das Wort „Spende für Rino“ sowie Ihren Namen und Ihre
E-Mail Adresse, damit wir Ihnen eine Zuwendungsbestätigung schicken können.
Ritchie Newton
